Villocentesi

La villocentesi è una procedura invasiva in cui si preleva una piccola quota di tessuto placentare (villi coriali) mediante la puntura dell’addome materno sotto guida ecografica.
Si esegue tra 11 e 13 settimane.
E' l’esame di scelta per riconoscere entro i primi 3 mesi una anomalia dei cromosomi fetali. E' consigliabile, se la coppia è ad alto rischio per queste malattie (figli precedenti o familiari affetti, età materna avanzata) o se il feto dopo il test combinato (o bitest) è stato giudicato positivo allo screening.
Il rischio di perdita della gravidanza è lievemente aumentato rispetto alla norma. Gli studi disponibili documentano un rischio che varia da un massimo di 1 caso ogni 200 procedure a meno di 1 caso ogni 1000: in media circa 1 caso su 100.
L’esperienza e manualità dell’operatore che esegue l’esame è molto importante soprattutto nelle gravidanze gemellari e plurigemine, nelle quali il prelievo è particolarmente complesso. In questi casi è necessario essere certi di ottenere campioni da tutti i feti e in seguito riconoscere da quali feti i campioni sono stati ottenuti.